企業年次報告の入力Q&A
国家医薬品監督管理局が「化粧品監督管理問題回答(六)」を発表
国外生産上市医薬品の国内生産移転に関する申告資料要求(パブコメ募集中)
ブランド育成に新基準
GB基準「個人情報越境移転の認証要求(意見募集稿)」を公布
化学薬品説明書及びラベル薬学関連情報記述を規範化
「歯磨き粉監督管理弁法」を正式公布
化粧品原料安全情報の届出過渡期を延長
薬物臨床試験期間中の安全性データ迅速報告FAQ(2.0版)
注意 リチウムイオン電池などの製品に3C認証を義務付け
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