薬物臨床試験期間中の安全性データ迅速報告FAQ（2.0版）
注意 リチウムイオン電池などの製品に3C認証を義務付け
国家知的財産権局を国務院直属機構に調整
医療用電気機器の安全·性能に関する新通告
権利侵害リスクに巻き込まれた時の対応策
新「公司法」草案では監査役は不要？
「食品関連製品品質安全監督管理暫行弁法」が正式に施行
NMPA 2022年医療機器登録ビッグデータを発表
人遺伝資源管理弁公室が国家衛生健康委員会の管轄下へ
2023年危険化学品安全監督管理の業務要点を発表
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